中新社多倫多11月9日電 (記者 余瑞冬)加拿大衛(wèi)生部11月9日宣布，批準(zhǔn)美國(guó)輝瑞公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠病毒疫苗(簡(jiǎn)稱(chēng)輝瑞疫苗)作為加強(qiáng)針、即第三針使用。

　　輝瑞公司于10月初向加衛(wèi)生部提交該疫苗作為加強(qiáng)針使用的申請(qǐng)。加衛(wèi)生部表示，在進(jìn)行充分、獨(dú)立審查后，確認(rèn)輝瑞疫苗加強(qiáng)針?lè)霞庸俜綄?duì)安全、功效和質(zhì)量的要求。

　　該疫苗加強(qiáng)針被獲準(zhǔn)用于18歲及以上的成年人，且必須在其完成疫苗充分接種6個(gè)月后方能施打。加強(qiáng)針劑量與常規(guī)劑量一致，也是30微克。

　　事實(shí)上，加拿大各省和地區(qū)已陸續(xù)開(kāi)始或計(jì)劃逐步施打疫苗加強(qiáng)針，優(yōu)先對(duì)象群體主要為長(zhǎng)者、醫(yī)護(hù)人員、部分原住民群體以及其他高風(fēng)險(xiǎn)人士。加拿大國(guó)家免疫咨詢(xún)委員會(huì)也于10月底作出為70歲以上長(zhǎng)者等特定人群注射加強(qiáng)針的建議。

　　輝瑞公司9日也向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)授權(quán)批準(zhǔn)所有18歲及以上人群接種輝瑞疫苗加強(qiáng)針。

　　除輝瑞外，美國(guó)莫德納公司也已經(jīng)向加拿大提交了其新冠疫苗作為加強(qiáng)針使用的申請(qǐng)，正等待審批。

　　目前加拿大12歲以上的符合資格人群中，已有約85%的人完成新冠疫苗的充分接種。總?cè)丝谥校s有74%已充分接種。(完)