中國僑網8月12日電 據(jù)美國中文網綜合報道，美國食品和藥物管理局(FDA)周四(11日)發(fā)布指導意見，建議使用居家新冠病毒檢測試劑的人在48小時內進行重復檢測，以排除假陰性的可能。

　　FDA在其最新指導意見中指出，居家檢測不及PCR實驗室檢測靈敏，特別是對于處于新冠病毒感染初期、沒有表現(xiàn)出癥狀的人。

　　FDA稱：“目前，所有居家新冠病毒抗原檢測都獲得了FDA授權，可以重復或連續(xù)使用。這意味著人們應該在一定時間內進行多次檢測，比如2-3天，尤其是在進行檢測的人沒有出現(xiàn)新冠肺炎癥狀的情況下?！?/p>

　　該機構表示，要確定自己是否感染新冠病毒，人們手頭應該準備好多份居家檢測。

　　新指南顯示，如果人們懷疑自己可能感染或接觸了新冠病毒，就應進行一次初始測試。如果他們檢測呈陰性并出現(xiàn)一些癥狀，那么應該在第一次檢測的48小時后再次檢測。如果第二次檢測仍為陰性，就應考慮進行PCR實驗室檢測。

　　FDA稱，如果一個人沒有出現(xiàn)新冠肺炎癥狀，但認為自己接觸了病毒，他們也應該在第一次居家檢測的48小時后，進行第二次檢測。如果第二次檢測呈陰性，應在48小時后再進行第三次檢測。

　　指南稱，如果其中任何一次的檢測結果呈陽性，表明已經感染新冠病毒，應遵循疾病控制與預防中心(CDC)的隔離方針。

　　FDA說，最新建議是基于“可能感染Omicron(奧密克戎)的人的最新研究結果，表明在居家新冠病毒抗原檢測結果呈陰性后重復檢測會增加獲得準確結果的機會?！?/p>

　　全國的許多社區(qū)衛(wèi)生中心一直在免費提供居家檢測。擁有健康保險的個人通常也可以在超市和藥房進行免費檢測，或通過保險公司獲得報銷。而Medicare受益人也可以在接受該保險的健康診所領取免費檢測。