輝瑞在美國(guó)申請(qǐng)新冠口服藥的緊急使用授權(quán)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日，美國(guó)輝瑞公司表示，已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新冠口服藥Paxlovid的緊急使用授權(quán)，輝瑞稱(chēng)該藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示可將輕度或中度新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低約89%。
美國(guó)FDA外部顧問(wèn)小組將于11月30日開(kāi)會(huì)審議該申請(qǐng)，預(yù)計(jì)這款藥物將于今年推出。
輝瑞表示已開(kāi)始在英國(guó)、澳大利亞、新西蘭和韓國(guó)等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)尋求授權(quán)，并計(jì)劃進(jìn)一步提交國(guó)際申請(qǐng)。(制作 隋致遠(yuǎn)）
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